Що таке спадковість

Спадковістю займається наука генетика. Зачатки її простежуються ще в доісторичні часи. Вже тоді люди розуміли, що деякі ознаки можуть передаватися від покоління до покоління. Але основи сучасних уявлень про спадковість були закладені в середині XIX століття завдяки відкриттю Г. Менделя. Він вивчив дискретність спадкових чинників і розробив правила схрещування і обліку ознак у потомства. Менделя закони спадковості заклали основу для найбільшого відкриття природознавства XX століття - генної теорії. Генетика перетворилася в бурхливо розвивається галузь біології. У 1953 році Ф. Криком і Дж. Уотсоном була створена структурна Модель ДНК у вигляді подвійної спіралі. Нещодавно виник новий напрям у генетиці - генна інженерія. Це система прийомів, що дозволяють конструювати штучні генетичні системи.

Носіями спадкової інформації є гени. Гени складаються з молекул ДНК. Завдяки спадковості всі живі організми зберігають в своїх нащадках певні характерні риси виду. Всередині ядра кожної клітини знаходяться хромосоми. Вони можуть містити тисячі і сотні тисяч пар генів. Кожна ознака контролює певна генна пара. У всіх клітинах людини, крім статевих, міститься подвійний набір хромосом. Хромосоми, що визначають стать людини, назвали X і Y. У яйцеклітини міститься дві X-хромосоми, а в чоловічому сперматозоїді - або Х-, або Y-хромосома. при заплідненні жіночий стать плоду визначається набором статевих хромосом XX, чоловічий - набором XY.

Деякі гени несуть домінуючі ознаки, а інші - рецесивні. Наприклад, гени кучерявого волосся домінують над генами прямих. Вчені вивчили такі ознаки, як колір очей, шкіри, волосся і можуть сказати, як вони успадкують людьми. Дитина, крім зовнішніх ознак, також успадковує особливості центральної нервової системи, ступінь рухливості або врівноваженості, задатки здібностей і обдарованість.

На жаль, багато захворювань теж пов`язані з певними генами. Вірогідність захворювання особливо висока, коли успадковується від обох батьків. Традиційно генетичні захворювання діляться на 3 групи. Перша - це хромосомні хвороби, зумовлені зміною структури або кількості хромосом. При цьому змінені кілька генів. Найбільш відомий приклад - гемофілія. Цим захворюванням страждають, в основному, чоловіки, але успадковується воно разом з Х-хромосомою.

Хвороби, викликані мутацією одного гена, відносяться до другої групи. Це хвороба Альцгеймера, деякі типи атеросклерозу, фенілкетонурія. І третя група представляє захворювання, викликані мультифакторна спадкуванням. Вони обумовлені зміною декількох генів і факторами навколишнього середовища. Таким чином успадковується більшість психічних захворювань.

Визначити можливість успадкування певної хвороби допомагають генетичні дослідження. Завдяки їм можна уникнути спадкових захворювань.