Генетика людини, батьки, якою буде дитина
Навіть в античні часи люди здогадувалися, що існує таке поняття як спадковість, і цікавилися цим, що підтверджує…
Хромосомна теорія спадковості базується на знаннях вчених про будову генів і їх передачі наступним поколінням. Це дає можливість відповісти на деякі питання, пов`язані з нашим походженням, зовнішніми даними, поведінкою, хворобами і т. Д. Хромосомна теорія спадковості полягає в порядку передачі від батьків до дітей інформації, що знаходиться в генах, які в сумі дають нову людину.
"Інформація передається у спадок за допомогою тисячі генів, які знаходяться в ядрах яйцеклітини і сперматозоїда, що утворюють новий організм. Кожен ген має код, який синтезує один певний вид білка. Даний процес впорядкований, що дає можливість передбачити особливості майбутнього покоління. Це пояснюється тим, що гени (одиниці успадкування) об`єднані в певному порядку. Цікавим залишається той факт, що кожна клітина містить пару хромосом, що відповідають за один білок. Таким чином, кожен ген - парний (алельних). Один з них домінує, інша перебуває в «сплячому» стані. Це притаманне всім клітинам організму, крім статевих (ті мають тільки по одній ланцюга ДНК, щоб під час злиття в зиготу утворити повноцінне ядро з повним набором хромосом). Ці прості істини і називаються «хромосомна теорія спадковості», або генетика Менделя.
"Під час утворення гамет пари генів розходяться, але під час запліднення відбувається інше: гени яйцеклітини і сперматозоїда об`єднуються. Нове поєднання дає можливість виявити розвиток певних ознак у потомства. Так як у всіх батьків гени алельних, вони не можуть передбачити, які передадуться дитині. Звичайно, відповідно до одного з законів Менделя домінантні гени сильніші, і тому велика ймовірність, що у дитини вони проявляться, проте все залежить від випадку.
"Хромосоми людини становлять 23 пари. Іноді набір може бути неправильним в результаті прикріплення зайвого гена. Тоді здатні виникнути різного роду мутації. Також це називається «хромосомний синдром» - зміна структури ланцюга ДНК: інверсія хромосоми, її випадання, Дуплікація, перестановка в певній ділянці. Ще можливі обмін ділянками несхожих хромосом, перестановка певної ділянки або перенесення гена з однієї хромосоми на іншу. Яскравими прикладами подібних проявів виступають такі хвороби.
1. Синдром «котячого крику»
Хромосомна теорія спадковості підтверджує, що подібне порушення викликано за допомогою випадання короткого плеча п`ятої хромосоми. Даний недуга проявляється в перші хвилини життя у вигляді плачу, схожого на котяче «мяу». Після декількох тижнів такий симптом пропадає. Чим старша дитина, тим сильніше видно аномальне розвиток: спочатку він відрізняється малою вагою, потім все чіткіше помітна асиметрія особи, проявляється мікроцефалія, очі розкосі, перенісся - широка, аномальні вуха з зовнішнім слуховим проходом, можливий порок серця. Фізичне і розумове відставання - невід`ємна частина хвороби.
2. Геномні мутації
Навіть в античні часи люди здогадувалися, що існує таке поняття як спадковість, і цікавилися цим, що підтверджує…
Отже, за спадковість відповідають ланцюжка в молекулі ДНК, іменовані «генами». Змішання генів мами і тата з…
З розвитком природничих наук, яке відбулося на початку 20 століття, вдалося виявити принципи спадковості. В цей же…
Більшість людей на земній кулі знають, що гени передають спадкові ознаки батьків їх потомству, причому стосується це не…
Цитогенетичний метод вивчення спадковості людини являє собою мікроскопічний аналіз хромосом. Він став широко…
В майбутньому організмі спадкова інформація формується парою генів, отриманою від обох батьків. В організмі дитини…
Синдромом Патау називається досить важке невиліковне, спадкове хромосомні захворювання. Цей синдром характерний…
Кожна мати піклується про здоров`я своєї дитини. Однак поки навіть медицині не під силу виключити повністю спадкові…
У статті «Причини зміни числа хромосом» ви знайдете дуже корисну інформацію для себе. Зміни числа хромосом…
Спадковість - це властивість організмів передавати потомству свої властивості і якості. Така передача спадкових ознак…
Спадкові хвороби - це захворювання, що передаються в родині з покоління в покоління, і проявляються з моменту…
Майбутнім мамам і татам завжди дуже хочеться знати, яким буде їх дитина. Тут ми повідомимо основні відомості про…
Для вивчення генетичного апарату людини вчені використовують спеціальні методи.Методи дослідження генетики людини…
Всі організми складаються з клітин, здатних до зростання, розвитку і розмноження. Мейоз і мітоз - способи ділення…
Комбинативная мінливість є процес, в основі якого лежить формування рекомбінації. Іншими словами, утворюються такі…
Хромосоми являють собою нуклеопротеїдні структури, які знаходяться в ядрі еукаріотичної клітини, що містить ядро.…
Об`єктивне вивчення людини, з точки зору науки, незручно і досить складно. З чим це пов`язано? Причин чимало. По-перше,…
Хромосомні мутації (по-іншому їх називають аберацією, перебудовами) - це непередбачувані зміни в структурі хромосом.…