Що таке хромосома. Гаплоїдний і диплоїдний набір хромосом

Ви ніколи не замислювалися про те, чому народився і підріс дитина схожа на своїх батьків зовнішністю і звичками? "Генетика така", - напевно, скажете ви. І багато хто знає, що у батьків і дітей схожа ДНК. Ось її і містять хромосоми. "А це ще що таке?" - Здивовано вигукне дев`ять чоловік з десяти, що зіткнулися з даним поняттям. Існує кілька їх схем розташування. Сьогодні ми розглянемо гаплоїдний і диплоїдний набір хромосом. Але давайте спочатку розберемося, що це таке.

визначення поняття

" гаплоїдний і диплоїдний набір хромосом Хромосома є Нуклеопротеїдні структурою, однією зі складових ядра еукаріотичної клітини. Вона зберігає, реалізує і передає спадкову інформацію. Хромосоми можна розрізнити за допомогою мікроскопа тільки в той час, коли відбувається мітотичний або мейотіческое розподіл клітини. Каріотип, як називається сукупність всіх хромосом клітини - видоспецифічності ознака з відносно низьким рівнем індивідуальної мінливості. Ці містять ДНК структури у еукаріотичних організмів є в мітохондріях, ядрі і пластидах. У прокаріотів - в клітинах без ядра. А хромосомами вірусів є ДНК або РНК-молекула, яка перебуває в капсиді.

Історія поняття

"За найбільш поширеною версією, хромосоми були відкриті в 1882 році німецьким анатомом Вальтером Флемінгом. Хоча "відкрив" - це голосно сказано, їм лише була зібрана і впорядкована вся інформація про них. У 1888 році німецький гістолог Генріх Вальдейер вперше запропонував називати нові структури хромосомами. Важко відповісти, коли і ким були зроблені перші їх описи і малюнки. Через пару років після того, як були відкриті закони Менделя, припустили, що хромосоми грають важливу генетичну роль. Хромосомна теорія була підтверджена в 1915 році людьми, які заснували класичну генетику. Ними стали Г. Меллер, К. Бріджес, А. Стертевантом і Т. Морган. Останнім в 1933-му була отримана Нобелівська премія в галузі фізіології і медицини за те, що він обгрунтував роль хромосом у спадковості.

плоїдність

"Загальна кількість однакових хромосом вказує на їх плоїдність. Існує гаплоїдний, поліплоїдний і диплоїдний набір хромосом. Зараз ми поговоримо про першому і третьому.

Гаплоїдний набір хромосом

"Почнемо з гаплоидного. Він являє собою скупчення абсолютно різних хромосом, тобто в організмі-гаплоїдіих є кілька цих нуклеопротеїдних структур, несхожих один на одного (фото). Гаплоїдний набір хромосом характерний для рослин, водоростей і грибів.

Диплоїдний набір хромосом

"Цей набір є таким зібранням хромосом, при якому у кожної з них є двійник, тобто ці нуклепротеідние структури розташовані попарно (фото). Диплоїдний набір хромосом характерний для всіх тварин, в тому числі і людини. До речі, про останнє. У здорової людини їх 46, тобто 23 пари. Однак її стать визначають лише дві, звані статевими, - Х і Y. Їх розташування визначається ще в утробі матері. Якщо схема таких хромосом ХХ - народиться дівчинка, якщо ж вони розташовані у вигляді XY - народиться хлопчик. Однак можуть спостерігатися і порушення плоїдності, що ведуть до негативних змін у фізичному і психічному стані організму, такі, як:

синдром Дауна - зайва, 47-я, хромосома в 21-й парі;
синдром Кляйнфельтера - зайва статева Х-хромосома, що утворює схему XXY (зустрічається у хлопчиків);
синдром Шерешевського-Тернера - відсутність однієї з статевих хромосом, в результаті якого схема їх розташування Х0 (ікс-нуль).

Ці хвороби носять генетичний характер і є невиліковними. Діти і дорослі з одним з таких або багатьох схожих хромосомних синдромів ведуть неповноцінний спосіб життя, а деякі і зовсім не доживають до зрілого віку.