Дот-тест - безпечний спосіб переконатися в здоров'я майбутньої дитини

Звичайній людині важко уявити, що відчуває майбутня мама, якщо за результатами УЗД або біохімічних скринінг-тестів у малюка виявили ризик генетичних аномалій. І хоча тільки в 1 з 10 випадків подібний діагноз підтверджується більш детальним обстеженням, саме необхідність повторної діагностики лякає вагітних жінок найбільше.

аналіз каріотипу плода, для чого в переважній більшості клінік використовують інвазивні методи забору матеріалу для дослідження - біопсію ворсин хоріона, паркан навколоплідної рідини (амніоцентез) і взяття крові з пуповини (кордоцентез). Крім неприємності самої процедури, вона може мати дуже сумні наслідки, серед яких перервана вагітність. Даний фактор змушує деяких жінок відмовитися від подібної діагностики і тим самим піддати себе стресового стану протягом усього терміну вагітності, що не може не відбитися навіть на цілком здорову дитину.

Навіщо роблять аналіз каріотипу плода

Дауна;
Едвардса;
Патау;
Шерешевського-Тернера;
Клайнфельтера.

Неінвазивний спосіб діагностики хромосомних патології

неінвазивний пренатальний тест ДНК стали застосовувати в практичній медицині. Суть методу полягає у виділенні з венозної крові матері позаклітинної ДНК плоду і матері з подальшим її діагностуванням на наявність хромосомних відхилень. Дане дослідження називають діагностикою основних трисомій або ДОТ-тестом.