Аналіз крові на виявлення вад розвитку

Останнім часом для діагностики стану плода застосовується комбіноване скринінгове обстеження вагітних жінок, в якому використовується визначення рівнів сироваткового альфа-фетопротеїну (АФП) і хоріонічного гонадотропіну людини (ХГЛ) в сироватці крові. Висока інформативність і нешкідливість для матері і дитини характеризує його як один з найбільш перспективних методів діагностики вроджених вад розвитку плоду (ВВР).

Відомо, що збільшення рівня АФП може свідчити про наявність вад розвитку плода, дефектів передньої черевної стінки і відшарування плаценти. Значущим прийнято вважати підвищення рівня АФП в 2,5 рази і більше від середнього значення для конкретного терміну вагітності. Нами отримані середні значення концентрації АФП для оптимальних термінів скрінірованія при нормально протікає вагітності. За норму були прийняті значення АФП, що не перевищують дискримінаційну криву 2,0 МОМ і не нижче 0,7 МОМ.

Аналіз крові на АФП, ХГЧ, РАРР-А визначає ступінь ризику народження дитини з синдромом Дауна.
Аналіз крові на АФП, ХГЧ, РАРР-А здається в інтервалі між 10 і 14 тижнів. або між 16 і 20 тижнів. вагітності (термін розраховується від першого дня останньої менструації).

Необхідно враховувати що: В інші терміни вагітності результати аналізу важко інтерпретувати, і тому він втрачає інформативність.
Для отримання максимально достовірної інформації значення біохімічних маркерів слід аналізувати за допомогою спеціальної комп`ютерної програми. Це дозволяє найбільш точно розрахувати ймовірність народження дитини з синдромом Дауна.
Відхилення в рівнях біохімічних маркерів не свідчать про те, що плід хворий. Це лише привід для подальшого обстеження і вирішення питання про проведення допологового вивчення хромосом плоду.